Trotz der Bedenken der Hersteller sorgt die FDA dafür, dass Markenarzneimittel schnell auf den Markt gebracht werden
Nach der einstimmigen Abstimmung für die Empfehlung eines Wundermittels für Hepatitis C zur Zulassung im Jahr 2013 sprach eine Expertengruppe, die die Food and Drug Administration berät, über ihre Erfolge. „Ich habe mit ‚Ja‘ gestimmt, weil es einfach ein Wendepunkt ist“, sagte der Hepatologe Dr. Mark Ghani vom National Institute of Health über Sovaldi, die …